Помощь для ребенка (спинальная-мышечная атрофия 1 типа)

Обращаемся к Вам за помощью в спасении ребёнка Головчанской Кристины Евгеньевны. Кристина родилась 29 января 2019 года. До 6 месяцев развивалась по всем возрастным нормам. После полугода двигательные навыки Кристины стали угасать. 22.11.2019 г. был поставлен страшный диагноз «Спинально-мышечная атрофия». СМА – это редкое генетическое заболевание, постепенно приводящее к полному параличу всех мышц человеческого тела (в том числе и дыхательных). Недавно появилось лекарство от этой страшной болезни – Zolgensma, производство США. Всего один укол способен полностью исцелить. Но его стоимость $2,3 млн. Препарат входит в книгу рекордов Гиннеса как самое дорогое лекарство в мире. Препарат необходимо ввести до 2-х лет. Сейчас Кристине уже 1 год 5 месяцев. ⠀ Мы обращаемся за помощью к Вам, так как государство не выделяет средства на лечение деток с таким диагнозом. Благотворительные фонды в основном отказывают из-за огромной суммы сбора. Поэтому собственными силами и с командой волонтеров мы собираем средства на спасение детской жизни. Просим Вас откликнуться на нашу просьбу и оказать финансовую или информационную поддержку. Рассмотрим любые варианты помощи. При необходимости, готовы ответить на любые вопросы. В приложении к данному письму прикладываем сканы подтверждающих документов. На сегодняшний день для 15 деток сборы на этот препарат уже закрыты. Они получили заветный укол и будут жить! Заранее от всей души благодарим Вас за неравнодушие и участие в спасении жизни ребенка! Наши фонды НО БФ «ФОНД ПОМОЩИ», БО фонд «Сбереги жизнь», Благотворительный фонд Чижова являются гарантами реальности существования Кристины, её диагноза. И также, при необходимости, могут предоставить все документы. Тел. для связи мама ребенка - Головчанская Светлана Игоревна: +7(951)8653906. (можно также писать в вотсап по номеру тел.) https://www.instagram.com/kristina_sma_help/?igshid=z2veh3a31kyo страница Кристины в Инстаграмм. С уважением, Кузнецова И.Л.