Геннадий Николаевич, доброго времени суток!
Пишу Вам от имени родителей маленького мальчика: Руслана Вавилова. У него редкое генетическое заболевание SMA l-типа - спинальная мышечная атрофия (младенческая форма). Заболевание приводит к прогрессирующей мышечной слабости, параличу и постоянной вентиляции легких, или смерти к возрасту 2 лет! При данном заболевании каждый день на счету! Сейчас Руслану 1 год и 4 месяца.
В США разработан и одобрен препарат Zolgensma - первый препарат для генной терапии СМА, требующий разового введения. Препарат применяется при спинальной мышечной атрофии (СМА) у детей младше 2 лет. Стоимость препарата 2,2 млн $ США.
Прошу о финансовой помощи для семьи малыша.
У меня нет родственников в России все родственники находятся в Армении. Я живу с мамой мать взрослая нуждается. Посещение в больницу нет возможности даже обеспечить
Это не Искусственный Интеллект! Это мой - Личный ! Интеллект!
Не могу получить согласно указанной информации со слов курьера заказ не виден, перезакажите извините почему за плохую работу должны платить заказчик.
Комментарий из Лузино.
Здравствуйте, я уже не знаю куда писать. Мне перечисляют алименты через суд приставов.
Уважаемая администрация Центрального Банка!
Я так ждала ответа от Олега Владимировича Дерипаски... Значит нет... Теперь мы безденежно живем, да получила пенсию маленькую по инвалидности польность отдала в кредит, а нам еду нет денег.
Добрый день. Очень полагаемся на Ваше содействие. Если это возможно, прошу направить обратную связь.
Я и моя Супруга часто заказывали товары от Валбериз, и до сих пор носим спасибо Вам. Вы не думайте, что это лесть, действительно так.
Олег Юрьевич мы с 2013 своими силами машины чиним и катаемся на гонках,но кризис и рос цен на топливо немного поджали. Спорт бросать не собираемся,мы тесть основные задорщики гонок.
Считаю, что Вам ряд песен понравится, и мои песни будут приняты слушателями, а главное- найдутся достойные исполнители.
пострадал сперва от брокеров потом от юристов мошеников