Помощь Руслану Вавилову

Здравствуйте, Алишер Бурханович!

Меня зовут Анна, я​ представитель семьи​ Вавиловых (Евгений и Ольга), обращаюсь к Вам с просьбой помочь​ Вавилову Руслану (возраст 1 год, д.р. 05.05.2019).г.Санкт-Петербург.

Руслану поставлен диагноз спинальная мышечная атрофия 1 типа. При этом заболевании у ребёнка быстро атрофируются все мышцы вплоть до тех, которые отвечают за​ ​ . Без лечения дети с таким диагнозом, как правило, не доживают до двух лет.

Родители Руслана, не могут смириться с тем, что их сын угаснет​ глазах! Мы тщательно изучили информацию по возможным вариантам лечения. На данный момент существует единственный препарат, который полностью останавливает болезнь и дает ребёнку шанс жить полноценной жизнью. Этот препарат называется Zolgensma. Лечение им проводится только на платной основе. Стоимость лечения составляет 2,234млн$. На данный момент собрано 37,5% от общей суммы.

Сейчас мы с помощью

Благотворительного фонда "География добра" https://geografiyadobra.ru/m/catalog/ruslanu-neobkhodima-inektsiya-zolge...
благотворительного фонда «Алёша» (https://aleshafond.ru/children/ruslan-vavilov) и благотворительного фонда "Ресурс" (http://bf-resource.com/komu-pomoch-1/pomogite-detyam/vavilov-ruslan/) осуществляем сбор денежных средств на данный препарат.

Обращаемся к Вам с просьбой разместить информацию о​ Руслане Вавилове​. Ваша информационная поддержка в соц сетях — это шанс на спасение малыша. Прошу Вас рассмотреть возможность публикации, совместного прямого эфира или видеообращение к своим подписчикам.

С уважением, Анна.

+79062289476

Контакты родителей:

Мама Ольга Вавилова

dizovav@gmail.com

+79117240271

Папа Евгений Вавилов

evgeniycoach83@gmail.com

+79816877824

Руслан в социальных сетях:

Инстаграм - @saveruslan2019

ВКонтакте -https://vk.com/saveruslan

Фейсбук -https://www.facebook.com/saveruslan2019

Одноклассники -​​​ https://ok.ru/group/57470913478679