Мечта женщины и просто мамы Амиры

Доброго времени суток. Пишет Вам просто мама ребенка с генетическим заболеванием СМА. Я мечтаю, чтобы моя дочь стала здоровой, импортный препарат нам помогал, на нем мы встали, но с этого года начали ставить наш дженерик и мы начали падать, начали неметь ручки, немеют стопы, появилась сыпь по телу. Врачи делают все, чтобы на не дали импортный препарат, даже подделкой документов занимаются, следственный комитет подключился. Да и моя мечта остановить болезнь дочери, я мечтаю, чтобы моему ребенку поставили препарат Золгензма, но его стоимость просто для меня недосягаема, за всю жизнь я не смогу сама столько заработать, не только за жизнь, за 10 жизней это не реально. Да я хочу, чтобы мне помогли осуществить мою мечту. Ведь мы живем ради детей, дети это наше будущее. Когда я была беременна, мечтала, что моя дочь будет заниматься гимнастикой, танцами, потому что я сама хотела всем этим заниматься, но моя мама была против всего этого. Я думала, что в дочери реализую все, о чем мечтала сама в детстве, но... А 1,6 года я узнала, что эта мечта никогда не исполниться. Прозвучал страшный диагноз СМА. И теперь я понинаю самое главное остановить страшную болезнь, чтобы моя единственная дочь жила и ходила своими ножками. И да мне нужна помощь в этом, нам нужен препарат золгензма. Если было бы возможным я бы душу дьяволу продала, лишь бы дочь была здорова.