Здравствуйте уважаемая Елена Васильевна! Я мама 12 летнего сына с потенциально летальным эндокринным заболеванием ВДКН сольтеряющая форма. Всю свою жизнь люди с таким диагнозом должны получать заместительную гормонотерапию по часам, 3 раза в день, 2 препарата. Они должны постоянно сдавать специфические анализы, позволяющие подобрать нужную дозировку лекарств и избежать смертельно-опасных побочных эффектов от их передозировки. В особых случаях для купирования острых жизнеугрожающих состояний им необходимо экстренно ввести эти препараты в инъекциях. Только в этом случае они смогут жить, как обычные дети: играть, учиться, общаться, взрослеть. Только в этом случае, повзрослев, такие дети смогут работать, создать полноценную семью и даже иметь здоровых детей. Но в РФ в аптеках нет инъекционного гормона от которого зависит жизнь моего, и не только ребёнка. Мы (мамы детей с таким диагнозом) стучимся во все двери, но получаем лишь однообразные отписки. Обращались с коллективный письмом к Владимиру Владимировичу Путину, но наш вопрос в очередной раз спустили на рассмотрение в министерство здравоохранения. А оттуда всем приходит один и тот же ответ от С.В. Семечевой : "Препарат ТН "СОЛУ-КОРТЕФ®НоваМедика" в настоящее время отсутствует на складе компании. Ориентировочный срок поставки препарата на территорию РФ - 3 квартал 2020 года." У меня сейчас есть всего две ампулы солу-кортефа . Что делать дальше, чем спасать ребёнка? А есть мамы которые родили таких деток когда препарат уже пропали у них нет ни каких запасов. Да есть преднизолон и другие препараты похожего сектора действия, но нашим деткам они не подходят по ряду различных причин. ЕЛЕНА ВАСИЛЬЕВНА, ПОМОГИТЕ НАМ! ПОМОГИТЕ СПАСТИ НАШИХ ДЕТЕЙ! 1 АМПУЛА СОЛУ-КОРТЕФА СТОИТ В ПРЕДЕЛАХ 100 РУБЛЕЙ! ТАКОВА ЦЕНА ЖИЗНИ БУДУЩЕГО ПОКОЛЕНИЯ НАШЕЙ СТРАНЫ!!! Нельзя менять жизнь ребенка на копеечный препарат. Нельзя, это преступление…. Мы готовы бороться за то, чтобы лекарства, спасающие наших детей, больше не пропадали…. Нам очень нужна поддержка, огласка, помощь. Без немедленной инъекции ребенка до больницы мы можем просто не довезти. Впрочем, в больницах солу-кортефа тоже нет… Можете ли вы себе представить, что такое держать на руках теряющего сознание ребенка, жизнь которого стоит всего 100 рублей? Мы все очем надеемся что Вы как публичный человек розбирающ йся в медицине сможете нам помоч. severjnoshka@mail.ru мой электронный адрес.
Пожалуйста, очень хочет видеть. В вашей программе новые лица.
Вы построили большой и красивый парк в Краснодаре,стадион "Краснодар, помогаете больным детям, пенсионерам и инвалидам. Желаю Вам крепкого здоровья и дальнейшего процветания.
Все производственные линии представляют собой наукоемкие разработки. Использование этих научных разработок будет иметь большое значение для Российской промышленности.
Почему невозможно в стране обжаловать или завести уголовные дело по должностным преступлениям, СК РФ и Генпрокуратура отказываются их видеть.
Я не вижу свою дочь более года. Папа с бабушкой внушили ей что во всем виновата я. Ей было три месяца когда мне дали бессрочную группу инвалидности из-за состояния моей головы.
Я выслала вам три письма. Они ждут вас до 21 августа и будут отправлены назад. Я не вижу свою дочь более года. После ее рождения через три месяца я получила бессрочную группу инвалидности.
Здравствуйте Уважаемый Андрей Аркадьевич! Испытывая невероятное чувство стыда,обращаюсь к Вам за помощью. Меня зовут Нина Владимировна,мне 75 лет.Родилась и живу в Москве.
Поведение такого продавца корыстный умысел или умышленное нарушение потребительских прав.
Здравствуйте, Владимир Рудольфович! У меня возникла интересная тема для обсуждения.
Сергей Николаевич добрый день. При возможности уделите время для прочтения данного проекта. Ваши комментарии и предложения можно обратным письмом либо на адрес электронной почты.
Мы Победим, обязательно Победим!!!! Я маме обещал.
К кому еще обращатся, и кто может повлиять на это я не знаю. Кругом лозунги "Своих не бросаем" А по факту получается совсем другое.