Помогите вылечить ребенка.

Открытое письмо
В.В. Путину

Мы с мужем своего первенца ждали с нетерпением - мечтали, строили планы и жили ожиданием чуда, которое вот-вот должно было случиться. И оно случилось - маленький человечек, больше похожий на ангела, в один миг заполнил собой все пространство вокруг. Дочку так и назвали - Ангелина. Но счастье было таким недолгим, поначалу мы и не поняли даже , какой волной боли с головой накрывает нас жизнь. Когда у Ангелины обнаружили родовую травму - небольшой подвывих - ни я , ни муж паниковать не стали, сегодня с таким диагнозом оказывается едва ли не каждый третий малыш. Просто спокойно собрались в дорогу в полной уверенности, что читинские врачи, уж конечно, смогут оказать нашему ребенку квалифицированную помощь. То, что произошло дальше, не укладывается в рамки обычного понимания - это трудно объяснить, но при достаточно распространенном диагнозе ребенку было назначено лечение, которое назначать было нельзя, так как был не правильно поставлен диагноз. Но мы - не медики, и в тот самый черный день мы даже не заподозрили ничего плохого. На первом же сеансе лечения произошла реакция, которая вызвала у четырехмесячной дочечки сильнейший приступ эпилепсии, продолжавшийся шесть часов. Все это время ребенок находился в реанимации. Отстоять жизнь крохотной Ангелины врачам тогда удалось, но наша жизнь с тех пор превратилась в ежедневную борьбу на грани возможностей. Главным для нас была жизнь маленького родного существа, которого так несправедливо этот мир встретил болью и страданиями. Чита, Иркутск, Новосибирск…Менялись города за окном, только стены оставались все такими же белыми - стены больничных палат. Мы с дочкой почти все время находились под наблюдением докторов, потому что в сутки могло случаться более десятка эпилептических приступов. Но как ни старались врачи, облегчить состояние ребенка они не могли. Любую свободную минуту я проводила в Интернете - искала фонды, списывалась с клиниками , пытаясь нащупать хоть какую-то возможность спасения. И вот на призыв о помощи откликнулся Московский институт медицинских технологий, и впервые забрезжила слабая надежда. Собрав все средства, которые были в семье, мы с дочкой полетела в Москву. После первого же проведенного курса стало понятно, что лечение пошло и состояние ребенка понемногу меняется. Огорчало только одно - для стойкого улучшения Ангелина должна проходить курсы лечения раз в три-четыре месяца, а денег у нас уже не было. Я с упорством стала искать благотворительные фонды, другого выхода я не видела, и через некоторое время благотворительный фонд «Светоч» уже собрал необходимую сумму и на второй, и на третий курс лечения. А в сентябре на четвертый курс лечения мы собирали всем миром. Это была, наверное , самая важная поездка для доченьки и нас, потому что предстояло решить как лечить ребенка дальше ,ведь препараты не облегчали приступы. Прошёл консилиум и доктора нам объяснили что нужно делать операцию на головном мозге , другого выхода нет! Мы согласились … И уже в декабре 2014 г. нашей девочки сделали операцию ,она у нас очень сильная и как и мы борется за свою жизнь. После операции стало лучше , количество приступов сократилось ,сейчас бывает 1-2 приступа в сутки и протекают менее болезненно чем до операции. Операцию оплатил фонд "Линия жизни". В мае 2015 года мы съездили на контроль после операции есть улучшения которые явно видны. Госпитализацию оплатил "Русфонд".В октябре 2015 года мы повторно были на госпитализации и в связи с сохранностью приступов нам назначили операцию по установки стимулятора блуждающего нерва.
08.06.2016 Ангелине было проведено 4 операции :Установка стимулятора блуждающего нерва с лева и многоуровневые теномиотонии нижних конечностей (устранили угрозу вывиха тазобедренного сустава с права, эквинусную установку левой стопы и контруктуру правого коленного сустава ).Операции длились 3 ч. 45 мин. прошли успешно. Уже через час после операций Ангелину перевели из реанимации в палату. За время госпитализации было сделано две настройки стимулятора блуждающего нерва.
Сейчас Ангелине требуется хорошая реабилитация и еще несколько настроек стимулятора.
ЗАО Институт Медицинских Технологий г.Москва готовы принять Ангелину на реабилитацию и настройку стимулятора.Я как мама прошу Вас помогите нам пожалуйста ведь нет ничего важнее на свете чем здоровье любимого ребенка.
Для связи -ira.lapshakova@mail.ru

чт, 07/07/2016 - 05:49
Гость

-- --

Поделитесь страницей
Ответов: 0

Добавить комментарий

Filtered HTML

  • Адреса страниц и электронной почты автоматически преобразуются в ссылки.
  • Допустимые HTML-теги: <a> <em> <strong> <cite> <blockquote> <code> <ul> <ol> <li> <dl> <dt> <dd>
  • Строки и абзацы переносятся автоматически.

Plain text

  • HTML-теги не обрабатываются и показываются как обычный текст
  • Адреса страниц и электронной почты автоматически преобразуются в ссылки.
  • Строки и абзацы переносятся автоматически.